Ora nei centri ottici
DAL 1959
giovedì 24 Aprile 2025
- Aggiornato ieri, 13:11

MDR: la conferma definitiva e “su misura” del Ministero della Salute

Il Ministero ha nuovamente e definitivamente confermato ciò che Federottica nazionale ha più volte ribadito alla categoria: a seguito dell’entrata in vigore del nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, gli ottici non si devono più iscrivere al Registro Fabbricanti e non devono più emettere dichiarazione di conformità; salvo rarissime eccezioni.

Eventi catastrofali: obbligo di polizza assicurativa per le imprese

La Legge di Bilancio 2024 ha fissato al 31 marzo 2025 la data ultima entro cui le imprese italiane devono stipulare contratti assicurativi a copertura dei danni causati da eventi catastrofali. La polizza assicurativa Incendio e furto in convenzione con Federottica comprende già l’obbligo per chi l’ha sottoscritta fino alla scadenza del 30 giugno 2025.

Nuovo Nomenclatore tariffario: in vigore dal 30 dicembre 2024

I chiarimenti di Federottica per i centri ottici in seguito all’approvazione del Decreto Ministeriale riguardante l’aggiornamento delle tariffe per le prestazioni di assistenza protesica su misura (nuovo Nomenclatore tariffario).

Ministero della Salute Lungotevere Roma

Federottica: incontro al MinSal su Regolamento Ue dispositivi medici

Federottica nazionale, insieme a Assopto Milano Acofis e Anfao hanno incontrato, a Roma, i rappresentanti del MinSal per discutere di varie problematiche per il canale ottico tra cui: Pont of care, LEA Registro ITCA. Attese disposizioni in merito dal Ministero.

ottici confusione

Ottico: da Fabbricante ad Adattatore, a che punto siamo?

Il presidente di Federottica, esperto di normativa sui dispositivi medici, fa il punto della situazione per i centri ottici, alla luce dei cambiamenti introdotti dal Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) e della sua applicazione in Italia.

Occhialeria e sicurezza: nasce “Product restricted substances list”

Il dossier è il frutto di oltre dieci anni di lavoro congiunto di Anfao, Certottica e Intertek. Mette per la prima volta a disposizione delle aziende del comparto eyewear un elenco completo e costantemente aggiornato di sostanze classificate in base al loro fattore di rischio.

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Le tre tipologie di cookie

Lo schema riepilogativo delle tre tipologie di cookie esistenti, in sintesi, indicata dalle Linee guida del provvedimento.

MDR: la conferma definitiva e “su misura” del Ministero della Salute

Il Ministero ha nuovamente e definitivamente confermato ciò che Federottica nazionale ha più volte ribadito alla categoria: a seguito dell’entrata in vigore del nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, gli ottici non si devono più iscrivere al Registro Fabbricanti e non devono più emettere dichiarazione di conformità; salvo rarissime eccezioni.

Eventi catastrofali: obbligo di polizza assicurativa per le imprese

La Legge di Bilancio 2024 ha fissato al 31 marzo 2025 la data ultima entro cui le imprese italiane devono stipulare contratti assicurativi a copertura dei danni causati da eventi catastrofali. La polizza assicurativa Incendio e furto in convenzione con Federottica comprende già l’obbligo per chi l’ha sottoscritta fino alla scadenza del 30 giugno 2025.

Nuovo Nomenclatore tariffario: in vigore dal 30 dicembre 2024

I chiarimenti di Federottica per i centri ottici in seguito all’approvazione del Decreto Ministeriale riguardante l’aggiornamento delle tariffe per le prestazioni di assistenza protesica su misura (nuovo Nomenclatore tariffario).

Ministero della Salute Lungotevere Roma

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Federottica nazionale, insieme a Assopto Milano Acofis e Anfao hanno incontrato, a Roma, i rappresentanti del MinSal per discutere di varie problematiche per il canale ottico tra cui: Pont of care, LEA Registro ITCA. Attese disposizioni in merito dal Ministero.

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Ottico: da Fabbricante ad Adattatore, a che punto siamo?

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Occhialeria e sicurezza: nasce “Product restricted substances list”

Il dossier è il frutto di oltre dieci anni di lavoro congiunto di Anfao, Certottica e Intertek. Mette per la prima volta a disposizione delle aziende del comparto eyewear un elenco completo e costantemente aggiornato di sostanze classificate in base al loro fattore di rischio.

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